Девочка с редким диагнозом получит лечение за счет средств бюджета Приморского края

17 февраля 2015. Семилетнюю Катю Каплий из Уссурийска теперь будут лечить за деньги краевого бюджета. Ребенку поставлен редкий диагноз — юношеский артрит с системным началом и первичный иммунодефицит. Первый флакон дорогостоящего лекарства «Иларис» уже закуплен.

Катя — единственный ребенок на Дальнем Востоке России с таким редким заболеванием. Болеет девочка с самого рождения. Для малышки и ее родителей борьба с недугом — настоящее испытание. Один укол «Илариса» стоит, как неплохая машина — 680 тысяч рублей. На протяжении последних нескольких месяцев лечить ребенка удавалось с помощью благотворительных организаций. В этом году к решению проблемы подключился краевой бюджет.

— Я очень признательна за помощь и хотела бы лично поблагодарить Павла Юрьевича Серебрякова, вице-губернатора Приморского края, — говорит мама девочки Татьяна Сергеевна. — Помощь краевых властей позволила нам получать лечение, не выезжая за пределы региона.

Сегодня Кате сделают первую в этом году инъекцию. Действие препарата позволит организму хорошо справляться с болезнью. Об этом рассказала корр. портала VladMedicina.ru главный врач ГБУЗ «Краевая детская клиническая больница № 2» Инна Зеленкова.

— До конца года понадобится семь инъекций. Сейчас объявлен аукцион, и по его результатам краевой бюджет закупит еще шесть флаконов препарата, — пояснила Инна Сергеевна.

В больнице вместе с мамой девочка проведет несколько дней. Врачи будут наблюдать за ребенком и после этого выпишут. В следующий раз на прием к докторам Кате нужно будет приехать через два месяца.